在澳大利亚，注册医疗器械，包括碎石机，需要提交一系列详细的注册文件给TGA（Therapeutic Goods Administration）。这些文件应当包含以下内容：

Cover Letter：

介绍信，简要说明注册申请的目的和背景。

Application Form：

填写完整的医疗器械注册申请表，包括产品信息、制造商信息、授权代表信息等。

Device Description Document：

详细描述产品的设计、功能、材料、规格、工作原理等。

Technical File：

包括产品的设计和生产信息，如图纸、规格书、测试报告、性能评估、软件验证等。

Risk Management Plan：

描述产品的潜在风险及其控制措施，包括风险分析和风险缓解策略。

Clinical Evaluation Report：

提供产品的临床数据，证明其安全性和有效性。

Post-Market Surveillance Plan：

描述产品上市后的监测计划，包括负面事件报告、定期审查等。

Labelling Proposal：

提供产品的标签、使用说明书和包装设计。

Sterilization Information (if applicable)：

如果产品需要灭菌，提供详细的灭菌方法和证明。

System Certification：

提供符合ISO 13485或等效标准的质量管理体系证书。

TGA Fee Payment Receipt：

证明已经支付了注册费用。

Other Supporting Documents：

如有必要，提供其他支持文件，如专利证书、研究等。

在准备注册文件时，应所有信息准确无误，并且符合TGA的要求。在提交前，建议仔细阅读TGA提供的指导文件，并在必要时咨询人士。