在澳大利亚，医疗器械的注册和标签要求受到澳大利亚治疗用品管理局（Therapeutic Goods Administration, TGA）的严格监管。对于碎石机这类医疗器械，其标签必须符合TGA的相关规定，以产品的安全性和有效性。以下是一些基本的标签要求，但请注意，具体要求可能会随着法规的更新而变化：

识别信息：

器械名称：清晰标明医疗器械的名称。

制造商信息：包括制造商名称、地址和联系方式。

注册号：如果适用，提供在澳大利亚注册的医疗器械的注册号。

使用说明：

提供详细的使用说明，包括如何正确安装、操作和维护碎石机。

如果有特殊的使用条件或限制，也应在标签上明确指出。

警示和注意事项：

列出所有必要的警示和注意事项，特别是那些可能影响患者安全的重要信息。

对于可能导致严重伤害或死亡的风险，应使用“危险”标签。

成分/组成信息：

如果适用，提供医疗器械的主要成分或材料信息。

批次/序列号：

提供器械的批次号或序列号，以便于追踪。

有效期：

如果器械有有效期限制，应在标签上明确标注。

存储和运输条件：

提供正确的存储和运输条件，以器械在使用前的质量和性能。

语言要求：

标签上的信息应使用英文，除非有特定的豁免。

格式和设计：

标签应清晰、易读，字体大小适中，颜色对比明显。

标签应耐久，能够抵抗常规使用中的磨损。

附加信息：

根据器械的特性和用途，可能还需要提供其他相关信息，如电气安全标志、辐射安全信息等。

在设计和制作医疗器械标签时，强烈建议参考TGA的较新指南和要求，或者咨询的法规顾问，以完全符合澳大利亚的法规标准。此外，由于医疗器械法规可能会定期更新，因此应定期检查以获取较新的法规信息。