美容仪出口至东南亚国家泰国时，需要满足以下泰国相关法规要求：

泰国家食品和药品管理局（FDA）规定：

所有在泰国市场销售的医疗器械，包括美容仪，都需要在泰国家食品和药品管理局进行注册并获得批准。这意味着需要提交详细的产品信息、临床数据、制造过程资料等。

ASEAN医疗器械协调委员会（AMMAC）标准：

泰国是东盟成员国之一，因此美容仪产品需要符合东盟医疗器械协调委员会制定的东盟医疗器械通用标准（AMMS）。

泰国工业标准（TIS）认证：

部分医疗器械产品可能需要获得泰国工业标准（TIS）的认证，这是泰国的国家标准认证。

进口许可：

除了产品注册外，进口商还需要获得泰国海关的进口许可，并所有进口的医疗器械产品都附有必要的标签和使用说明，且使用泰语。

税收和关税：

进口泰国的美容仪可能需要缴纳相应的进口税和关税，具体税率取决于产品分类和价值。

技术文件和标签要求：

提供完整的技术文件，包括产品说明书、使用手册、安装指南、维修手册等，所有文件需用泰语提供。

产品标签必须包含产品名称、型号、制造商信息、使用方法、警告和注意事项等，并且必须用泰语清晰标注。

临床评价和安全性测试：

根据泰国FDA的要求，可能需要提供产品的临床评价报告和安全性测试报告，以证明产品对人体使用的安全性和有效性。

售后服务和召回计划：

进口商需提供售后服务承诺，并制定产品召回计划，以便在产品出现问题时能够迅速采取措施保护消费者利益。

电子产品法规遵从性：

如果美容仪属于电子产品，还需要符合泰国关于电子产品的相关法规，如电磁兼容性（EMC）和低电压指令（LVD）等。

由于法规要求可能会发生变化，建议在出口前与的贸易顾问或当地的泰国食品和药品管理局代表联系，以获取较新的法规信息和指导。同时，所有出口文档和产品符合泰国的进口要求，以避免在清关时遇到不必要的延误。