要在新加坡销售美容仪作为医疗器械，需要遵循新加坡卫生科学局（Health Sciences Authority, HSA）的规定进行医疗器械注册。以下是注册流程的概述：

确定产品分类：

首先，需要确定美容仪的分类，这取决于其用途和潜在的风险等级。新加坡将医疗器械分为I、IIa、IIb和III类，其中III类风险较高。

注册前准备：

准备必要的技术文件，包括但不限于产品描述、设计和制造信息、预期用途、临床评价资料、风险分析和缓解措施、标签和使用说明等。

所有技术文件都符合HSA的要求，并准备好以英语提交。

提交注册申请：

通过HSA的在线系统提交医疗器械注册申请，并支付相应的申请费用。

产品评估：

HSA将对提交的技术文件进行评估，以产品符合新加坡的安全性和性能要求。

可能需要提供额外的信息或进行现场审核。

获得注册证书：

如果产品通过评估，HSA将授予医疗器械注册证书，允许产品在新加坡市场上销售。

遵守后续规定：

注册后，制造商和进口商需要遵守HSA的后续规定，包括定期报告产品的负面事件、进行必要的产品跟踪和进行必要的市场监督。

更新注册信息：

如有产品变更，如设计、制造工艺或注册信息的变更，需要向HSA提交更新申请。

请注意，上述流程是一个概括，实际操作中可能会有更详细的步骤和要求。建议在申请之前咨询的法律顾问或与HSA直接联系，以所有要求都得到满足。此外，新加坡的法规和政策可能会发生变化，所以务必获取较新的信息。