美容仪医疗器械在美国进行临床试验时，需要遵循美国食品药品监督管理局（FDA）的一系列严格要求和指导原则。以下是对这些要求的详细归纳：

一、临床试验设计

1. 科学合理的试验设计：FDA要求临床试验必须采用科学合理的试验设计，以试验结果的可靠性和可比性。这包括明确定义研究目的、试验假设、样本量和试验方法，并符合FDA的法规和指南。

2. 受试者招募和纳入标准：受试者招募和纳入标准必须符合FDA的要求，包括受试者的特定人群、疾病严重程度、相关病史等方面的标准。同时，试验必须遵循伦理原则，保护受试者的权益和安全。

二、数据收集和分析

1. 严谨的数据收集：临床试验中的数据收集必须符合FDA的标准和要求，数据的真实性和准确性。

2. 适当的统计方法：数据分析必须采用适当的统计方法，以科学合理地解释试验结果。

三、安全监测和报告

1. 建立完善的安全监测系统：在临床试验过程中，必须建立完善的安全监测系统，以及时报告任何与美容仪医疗器械使用相关的负面事件。

2. 负面事件报告：试验需要按照FDA的规定提交相关负面事件报告和资料，监管能够及时了解产品的安全性问题。

四、临床试验申请和批准

1. IDE申请：在美国，除了被免除的之外，所有的临床试验在开始前都必须申请研究器械豁免（IDE）并被FDA批准。IDE是为了促进发现和发展新的医疗器械，它涵盖了进行医疗器械临床研究（临床调查或临床试验）的规定。

2. 提交资料：申请IDE需要准备详细的资料，包括临床试验方案、器械描述、以前的研究报告、入组标准、环境评估等。

3. 审批流程：根据器械的风险等级，IDE的审批流程可能有所不同。对于非重大风险器械，可能仅需要伦理委员会（IRB）的批准；而对于重大风险器械，则需要同时获得IRB和FDA的批准。

五、试验过程中的要求

1. 标签和说明：试验用美容仪必须明确标注为“试验用器械”，并注明其于试验目的使用。

2. 知情同意：每个受试对象在进入试验之前，必须被提供一份知情同意书并在上面签字，他们充分了解试验的目的、风险和收益。

3. 监督和管理：所有的试验都必须被正常地监督和管理，以保护受试对象并确认试验的进行是遵守试验方案的。

六、试验后的报告和文件提交

1. 完整的试验报告：完成临床试验后，试验需要提交完整的试验报告和相关文件给FDA进行审查。试验报告必须包括试验设计、数据分析、试验结果和结论等内容。

2. 记录和报告：发起者和研究者被要求保存专门记录，并向研究者、IRB和FDA作书面报告。

综上所述，美容仪医疗器械在美国进行临床试验需要遵循一系列严格的要求和指导原则，以试验的科学性、安全性和有效性。这些要求涵盖了试验设计、数据收集和分析、安全监测和报告、临床试验申请和批准、试验过程中的要求以及试验后的报告和文件提交等多个方面。