美容仪在俄罗斯注册时，应符合的质量体系主要包括以下几个方面：

一、符合国际和俄罗斯的质量管理标准

1. ISO 13485：这是医疗器械行业广泛认可的质量管理体系标准，要求组织建立、实施、保持和持续改进质量管理体系，以医疗器械的安全性和有效性。

2. 俄罗斯国内相关标准：除了外，俄罗斯还可能有一些特定的国内标准或法规要求，这些标准或法规可能对质量管理体系有额外的规定。因此，制造商需要了解并遵守这些标准或法规。

二、建立完善的质量管理体系

1. 原材料购买控制：原材料的质量符合产品设计和生产的要求，对供应商进行严格的评估和选择。

2. 生产过程控制：制定详细的生产工艺流程和操作规范，对生产过程进行严格的监控和控制，产品质量的一致性和稳定性。

3. 产品检测和检验：建立严格的产品检测和检验程序，包括电气安全测试、性能测试、环境适应性测试等，产品符合相关标准和法规要求。

4. 负面事件报告和纠正措施：建立负面事件报告制度，对发生的负面事件进行及时报告和调查，并采取有效的纠正措施以防止类似事件的再次发生。

三、接受相关部门的审查和监督

1. 注册审核：在申请医疗器械注册时，俄罗斯的相关部门会对制造商的质量管理体系进行审查和评估，其符合相关标准和法规要求。

2. 定期检查和监督：注册成功后，制造商需要接受俄罗斯相关部门的定期检查和监督，以其持续遵守相关法规和标准要求。

四、持续改进和更新

1. 质量管理体系的持续改进：制造商应定期对质量管理体系进行评审和改进，以适应市场变化和技术发展的要求。

2. 更新注册证书：注册证书通常有一定的有效期，制造商需要在证书到期前按照要求更新注册证书，以产品持续符合相关标准和法规要求。

综上所述，美容仪在俄罗斯注册时应符合的质量体系是一个综合性的体系，包括符合国际和俄罗斯的质量管理标准、建立完善的质量管理体系、接受相关部门的审查和监督以及持续改进和更新等方面。这些要求旨在美容仪在俄罗斯市场上的安全性和有效性，保护消费者的健康和安全。