美容仪医疗器械在加拿大注册MDL时，其类别取决于产品的风险等级、预期用途、工作原理等因素。根据加拿大卫生部的医疗器械分类规则，医疗器械被分为四个类别：Class I、Class II、Class III和Class IV，其中Class I的风险较低，Class IV的风险较高。

对于美容仪医疗器械，其具体的MDL注册类别需要根据产品的具体情况进行评估。以下是一些可能影响美容仪医疗器械MDL注册类别的因素：

1. 风险等级：美容仪医疗器械的风险等级通常与其对人体的潜在危害程度相关。高风险的产品，如涉及侵入性操作、使用生物活性物质或需要高度适当控制的产品，可能会被归类为Class III或Class IV。而低风险的产品，如简单的皮肤护理设备，可能会被归类为Class I或Class II。

2. 预期用途：美容仪医疗器械的预期用途也是决定其MDL注册类别的重要因素。如果产品用于诊断、治疗或预防疾病，或者对人体结构或功能有重大影响的，其注册类别可能会更高。

3. 工作原理：美容仪医疗器械的工作原理也会影响其MDL注册类别。例如，使用激光、射频、超声波等技术的产品，由于其可能对人体产生一定的影响，其注册类别可能会更高。

由于我无法直接评估具体美容仪医疗器械的风险等级、预期用途和工作原理，因此无法直接给出其MDL注册的具体类别。然而，一般来说，美容仪医疗器械可能会根据其特性和风险等级被归类为Class I、Class II、Class III或Class IV中的某一类。

为了确定美容仪医疗器械在加拿大的MDL注册类别，建议制造商或申请人参考加拿大卫生部发布的医疗器械分类指南和法规，或者咨询的医疗器械法规顾问。在申请MDL注册时，制造商或申请人需要提交详细的产品信息、技术文件、风险评估报告等材料，以便加拿大卫生部对产品进行评估和分类。

请注意，MDL注册的具体要求和流程可能会因产品类型、技术性质以及加拿大卫生部政策变化而有所不同。因此，在申请MDL注册时，建议制造商或申请人密切关注加拿大卫生部的较新指南和要求，或者寻求的法律或咨询服务来申请的顺利进行。