申请加拿大美容仪MDEL（Medical Device Establishment Licence，医疗器械企业许可证）时，通常需要提供设施信息。这是因为MDEL的申请过程涉及对医疗器械生产、储存、分销等环节的全面评估，以产品在整个供应链中的安全性和合规性。

具体来说，设施信息可能包括但不限于以下内容：

1. 生产设施：如果美容仪是在公司内部生产的，那么需要提供生产设施的描述、位置、规模、设备清单、生产工艺流程等相关信息。这些信息有助于评估生产设施是否符合加拿大的医疗器械生产标准和质量管理体系要求。

2. 储存和分销设施：对于储存和分销美容仪的设施，也需要提供类似的信息，包括设施的描述、位置、储存条件、分销渠道等。这些信息有助于产品在储存和分销过程中保持其安全性和有效性。

3. 质量管理体系：虽然这本身不是设施信息的一部分，但申请MDEL时需要提供符合ISO 13485标准或其他认可标准的质量管理体系证书。质量管理体系证书是评估公司整体运营和产品质量控制能力的重要依据，也间接反映了公司设施的管理水平。

需要注意的是，具体需要提供的设施信息可能会根据产品的性质和复杂性而有所不同。因此，在申请前，建议仔细阅读Health Canada发布的较新指南和要求，以了解具体的申请流程和所需文件清单。

此外，如果申请人是外国公司且不在加拿大境内，那么可能需要委托加拿大的注册代理人或代表来代表公司在加拿大提交注册申请，并协助处理与加拿大卫生部的沟通和事务。在这种情况下，注册代理人或代表可能需要代表公司访问或审核相关设施，以其符合加拿大的法规要求。

综上所述，申请加拿大美容仪MDEL时通常需要提供设施信息，以产品在整个供应链中的安全性和合规性。