眼科医疗器械在美国并不统一归为第3类医疗器械，而是根据具体的器械类型、用途、风险等级等因素进行分类。美国FDA将医疗器械分为三类：I类、II类和III类，其分类依据主要是医疗器械的风险等级。

I类医疗器械是风险较低的设备，如验光仪、视野计等，这些设备通常只需要进行一般控制，如符合制造业行业规范和防止掺假、贴假商标等要求。

II类医疗器械是中等风险设备，如眼科激光扫描仪、超声乳化仪等。这些设备除了需要满足一般控制要求外，还需要满足特殊控制要求，可能包括向FDA递交性能数据（临床及/或候补试验）。

III类医疗器械是风险较高的设备，如准分子激光仪、人工晶状体等。这些设备潜在不合理应用可能导致疾患或致伤的危险，因此需要经过更为严格的审查和控制，包括市场前批准等。

具体到眼科医疗器械，如眼科激光扫描仪，它属于II类医疗器械，因为它在使用过程中存在一定的风险，需要满足更为严格的审批要求。而像准分子激光仪这样的设备，由于其高风险性，通常会被归为III类医疗器械。

因此，眼科医疗器械在美国的分类并不是固定的，而是根据具体的器械类型和风险等级来确定的。如需更具体的信息，建议查阅FDA网站或咨询。