关节用骨水泥的分类作为医疗器械在美国由美国食品药品监督管理局（FDA）确定。医疗器械的分类一般分为三类：Class I、Class II、Class III。在确定具体的医疗器械分类时，FDA会考虑设备的用途、设计、构造、材料等多个因素。

由于医疗器械的分类信息可能会发生变化，在了解关节用骨水泥的具体分类时，建议直接查询FDA的医疗器械数据库或与FDA联系，以获取较准确的信息。可以访问FDA的网站或联系FDA的医疗器械分支，获取有关关节用骨水泥分类的较新信息。

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