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主营产品: 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册
电动吻合器三类医疗器械注册官方费 用是多少
发布时间:2024-11-14

在中国,电动吻合器属于第三类医疗器械,其注册费用是由国家药品监督管理局(NMPA)收取的。根据较新的规定,第三类医疗器械的注册费为15.36万元人民币。这包括了产品注册费的12.36万元和初次注册费的3万元。需要注意的是,这只是基本的注册费用,如果需要进行临床试验或者补充其他材料,可能会有额外的费用。具体的费用情况,建议向的注册代理咨询。

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