在加拿大申请医疗器械许可证（MDL）并不一定要求在加拿大境内进行临床试验。但是，申请MDL时需要提供有关该医疗器械的临床试验数据，以证明其安全性和有效性。

临床试验数据通常是医疗器械注册申请中的重要部分，它提供了关于产品在真实临床环境中使用的信息。这些数据可以是在加拿大进行的临床试验，也可以是在其他国家或地区进行的，只要这些数据能够证明产品对目标患者群体的安全性和有效性。

加拿大健康产品与食品管理局（Health Canada）要求的临床试验数据可能因医疗器械的风险级别、新颖性、用途等因素而有所不同。有些医疗器械可能可以通过文献资料、现有的临床数据或其他可靠来源来支持其安全性和有效性，而无需在加拿大境内进行临床试验。

无论如何，申请MDL时需要确保提供的临床试验数据符合加拿大健康产品与食品管理局的要求，并能够充分证明医疗器械的安全性和有效性。因此，在准备医疗器械注册申请时，建议咨询人士或了解健康产品与食品管理局的具体要求，以确保提供的数据和信息符合相关标准。

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