加拿大卫生部将医疗器械按照风险等级分为I至IV类，其中I类代表低风险，IV类代表高风险。不同风险等级的医疗器械有不同的注册和许可要求。

对于I类医疗器械，加拿大卫生部将其分为三个子类别：Ia、Ib和Ic。这些子类别的医疗器械在上市前需要提交的产品信息、企业信息和质量体系要求各有不同。

对于II类医疗器械，加拿大卫生部将其分为三个子类别：IIa、IIb和IIc。这些子类别的医疗器械在上市前需要提交的产品信息、企业信息和质量体系要求也各有不同。

对于III类医疗器械，加拿大卫生部将其分为四个子类别：IIIa、IIIb、IIIc和IIId。这些子类别的医疗器械在上市前需要提交的产品信息、企业信息和质量体系要求也各有不同。

对于IV类医疗器械，加拿大卫生部将其分为三个子类别：IVa、IVb和IVc。这些子类别的医疗器械在上市前需要提交的产品信息、企业信息和质量体系要求也各有不同。

       需要注意的是，不同风险等级的医疗器械在注册和许可过程中需要提交的资料和文件也有所不同。此外，加拿大卫生部还对医疗器械的标签、包装和使用说明等提出了具体要求。因此，在出口医疗器械到加拿大之前，需要仔细了解加拿大卫生部的分类要求和相关法规，以确保产品符合加拿大的法规要求

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