韩国医疗器械注册的费用和时间会根据设备类型、申请类型以及申请程序的复杂程度而有所不同。通常来说，费用和时间取决于以下几个因素：

1. 设备类型和分类：不同类型的医疗器械可能需要不同的费用和时间。
2. 注册类型：原始注册、更新、变更等不同类型的注册申请可能会有不同的费用和审批时间。
3. 申请程序的复杂性：如果申请程序需要额外的文件、测试或审查，可能会增加费用和审批时间。
4. 监管要求：韩国医疗器械管理的规定和要求也会影响注册的费用和时间。

通常情况下，注册医疗器械可能需要数月甚至更长时间来完成审批过程。至于具体的费用和时间，较好直接向韩国的医疗器械管理或者当地的医疗器械咨询公司进行咨询，因为这些信息可能会随时间和法规的变化而有所不同。