加拿大卫生部是负责医疗器械监管的机构，包括眼科手术器械医疗器械的注册和认证。要办理眼科手术器械医疗器械的加拿大MDL认证，您需要向加拿大卫生部提交以下资料：

医疗器械注册申请表：填写并提交加拿大卫生部的医疗器械注册申请表，提供产品基本信息、制造商信息和其他必要信息。

技术文件：提供与产品相关的技术文件，包括产品规格、设计文件、制造流程、材料清单、验证和测试报告等。这些文件将用于评估产品的安全性和有效性。

质量管理体系证书：提供符合ISO 13485标准的质量管理体系证书，证明您的生产过程符合质量管理的要求。

标签和包装信息：提供产品的标签和包装信息，确保产品标识符合加拿大标准。

其他附加信息：根据具体产品和申请要求，可能需要提供其他附加信息，例如技术文件、产品说明书、广告材料等。

在提交注册申请之前，建议您仔细阅读加拿大卫生部的医疗器械法规和指南，以确保您的产品符合加拿大的标准和要求。同时，您也可以咨询加拿大医疗器械监管机构或专业人士，以获得更详细的注册要求和流程。