是的，加拿大MDSAP体系认证与眼科手术器械产品有关系。

加拿大MDSAP体系认证是一种医疗器械单一审核计划，旨在为医疗器械制造商提供一种通过单个审核获得多个国家市场准入的机会。参与的国家包括美国、加拿大、巴西、澳大利亚和日本。通过MDSAP认证，医疗器械制造商可以满足参与国家的法规要求，减少重复审核的时间和成本，提高产品进入市场的能力和竞争力。

对于眼科手术器械产品，MDSAP体系认证同样适用。眼科手术器械作为医疗器械的一种，也需要符合相关国家和地区的法规和标准要求。通过加拿大MDSAP体系认证，眼科手术器械制造商可以证明其产品的安全性和有效性，满足加拿大市场的准入要求，并有机会进入其他参与MDSAP的国家市场。

要获得加拿大MDSAP体系认证，眼科手术器械制造商需要满足以下条件：

符合质量管理体系要求：制造商需要建立符合ISO 13485标准的质量管理体系，并确保其产品符合相关法规和标准。

技术文件符合要求：制造商需要准备完整的技术文件，包括产品描述、制造过程、质量控制计划、风险评估报告等，以证明产品的安全性和有效性。

通过一次性审核：MDSAP采用一次性审核的方式，通过一次审核满足多个国家的要求。审核机构将对技术文件进行审核，并进行必要的现场检查，以确保产品的符合性和质量管理体系的有效性。

符合加拿大法规和标准：制造商需要确保其产品符合加拿大的相关法规和标准，包括医疗器械法规、加拿大标准协会（CSA）标准等。

通过MDSAP体系认证后，眼科手术器械制造商将获得认证证书，并可以在多个国家市场上销售和分销其产品。需要注意的是，MDSAP体系认证的有效期通常为3年，制造商需要在此期间内保持质量管理体系的有效运行，并接受认证机构的定期监督审核。