申请眼科手术器械MDSAP体系认证的步骤如下：

确定参与国家：首先，您需要确定您的目标市场和参与MDSAP的国家。MDSAP涉及五个国家，包括美国、加拿大、巴西、澳大利亚和日本。

准备文件和准备阶段：根据MDSAP的要求，您需要准备一系列文件和信息，包括质量管理体系文件、技术文件、制造过程控制文件、设备设计和开发文件等。确保您的文件符合MDSAP的要求，并进行必要的准备工作。

选择认证机构：您需要选择一家经认可的MDSAP认证机构进行审核和认证。确保认证机构具备相关的认证资质和经验，并能够覆盖您目标市场的参与国家。

提交申请和准备：向所选认证机构提交申请，并提供所需的文件和信息。准备审核所需的文件、记录和流程。

审核阶段：在审核阶段，认证机构将对您的质量管理体系、文件和流程进行审核和评估。他们将检查您的文件和实际操作是否符合MDSAP的要求和参与国家的法规。

认证颁发：如果成功通过审核，认证机构将颁发MDSAP认证证书。该证书将是您准入参与国家市场的凭证。

定期监督审核：获得MDSAP认证后，您将需要接受定期的监督审核，以确保您的质量管理体系和产品持续符合要求。

在申请过程中遇到问题可以寻求专业人士的帮助，如医疗器械咨询专家或医疗器械注册专员，他们可以提供有关MDSAP体系认证的具体指导和建议。同时，与经验丰富的MDSAP认证咨询机构合作也是一个不错的选择，他们能够指导企业了解认证的要求和流程，并提供有效的建议和帮助。