人工关节获得美国医疗器械FDA认证的过程包括以下步骤：

预览提交：制造商需要向FDA提交一份510(k)预览，其中包括产品的详细说明、用途和技术数据等。FDA会对这份预览进行初步评估，以确定是否满足进一步的认证要求。

临床试验：根据FDA的要求，制造商需要提供充分的临床和科学数据来证明其产品的安全性和有效性。

审核和审批：FDA将对申请进行审核，包括对产品的技术规格和性能指标进行评估，以产品的安全性和有效性。

上市后监测：产品上市后，制造商需要继续收集和报告产品的安全性和有效性数据，以供FDA进行持续监测。

以上步骤完成后，人工关节才可能获得美国医疗器械FDA认证。具体细节可能因产品类型和FDA的规定而有所不同，建议咨询FDA认证专家或阅读相关文献资料。

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