出口美国应满足的要求包括但不限于以下几项：

符合相关标准和规定：二氧化碳激光治疗机出口美国需要符合美国食品药品监督管理局（FDA）的相关标准和规定，以及美国联邦法规（CFR）的相关要求。这些标准和规定涉及到产品的安全性、有效性、注册、列名、生产、加工、包装、标签和存储等方面的要求。

注册和列名：二氧化碳激光治疗机需要在FDA进行注册和列名，以便在市场上合法销售。注册和列名过程需要提供产品的基本信息和性能参数，以及生产商和进口商的资质和证明文件。

符合技术要求：二氧化碳激光治疗机需要符合FDA的技术要求，包括激光辐射的功率和能量、光束质量、光束稳定性、安全保护措施等方面的要求。这些要求产品在使用过程中能够提供安全有效的治疗。

符合安全要求：二氧化碳激光治疗机需要符合FDA的安全要求，包括设备的安全性、电气安全、辐射安全等方面的要求。这些要求产品在使用过程中不会对用户和患者造成伤害或危险。

符合质量要求：二氧化碳激光治疗机需要符合FDA的质量要求，包括产品的制造、加工、包装、标签等方面的要求。这些要求产品符合质量标准，并且在使用过程中能够达到预期的治疗效果。

符合知识产权要求：二氧化碳激光治疗机需要符合知识产权的要求，产品不会侵犯任何知识产权。

总之，二氧化碳激光治疗机出口美国需要满足一系列的要求和标准，以产品的安全性和有效性。同时，出口商需要与进口商合作，产品符合美国市场的需求和要求。