在欧洲注册治疗呼吸机作为MDR（Medical Devices Regulation）医疗器械时，保质期是一个重要的考虑因素。虽然欧洲医疗器械法规（MDR）并没有明确规定医疗器械的保质期，但是制造商应该根据产品的特性和使用情况来确定产品的保质期，并在产品标签和说明书中明确标注[4]。

一般来说，医疗器械的保质期取决于其制造材料、工艺、使用环境等多个因素。在欧洲，医疗器械必须在保质期内保障其安全性和有效性。如果产品超过了保质期，制造商应该提供相应的检测和验证报告，以证明产品的安全性和有效性[4]。

此外，对于已经注册的医疗器械，制造商还需要按照相关法规要求定期更新注册信息和报告设备的变更。如果产品在使用过程中出现了任何问题或不良事件，制造商应该及时向相关监管报告[4]。

总的来说，对于治疗呼吸机在欧洲注册医疗器械的保质期，制造商应该根据产品特性和使用情况来确定，并在产品标签和说明书中明确标注。同时，制造商还需要按照相关法规要求定期更新注册信息和报告设备的变更，保障产品的安全性和有效性[4]。