在欧洲注册治疗呼吸机作为MDR（Medical Devices Regulation）医疗器械时，是否需要进行同产品的比对取决于产品的分类和特性。在一些情况下，制造商可以选择进行同产品的比对，以证明新注册的治疗呼吸机在安全性和有效性方面与现有产品相当或更优[2]。

同产品的比对可以涉及多个方面，例如：

1. 技术规格比较：比较新旧产品在技术规格方面的差异，如性能参数、尺寸、材料等。

2. 临床数据对比：对比新旧产品在临床试验中的数据，以评估其安全性和有效性。

3. 风险评估：对新旧产品进行风险评估，新产品的风险与已上市产品相当或更低。

4. 市场反馈和不良事件报告：收集和分析市场上关于已上市产品的反馈和不良事件报告，以评估新产品的潜在风险和优势[2]。

需要注意的是，具体的比对要求和方法可能因国家、产品类型和监管而异。因此，建议与的医疗器械注册咨询公司或专家合作，以符合欧洲的要求并顺利完成注册程序[2]。