在加拿大注册碎石机医疗器械时，对生产车间有一定的要求，以产品的质量和安全性。这些要求主要包括以下几个方面：

1. 设施和环境控制：生产车间必须拥有适当的设施，以产品的制造过程在适当的环境条件下进行。这包括控制温度、湿度、清洁度和照明等条件，以防止污染和交叉污染。

2. 洁净度要求：根据碎石机医疗器械的特性和用途，生产车间可能需要达到一定的洁净度要求。这包括采取适当的空气净化措施、定期清洁和消毒、限制人员进入等，以产品在生产过程中不会受到污染。

3. 布局和流程控制：生产车间的布局应合理，以产品从原材料到成品的整个制造过程都在受控的条件下进行。生产流程应明确，每个步骤都应符合预定的工艺要求和质量标准。

4. 设备和工具：生产车间应配备适当的设备和工具，以支持产品的制造过程。这些设备和工具应定期维护和校准，以其准确性和可靠性。同时，应制定操作规程和维护保养制度，设备和工具的正确使用和维护。

5. 人员要求：生产车间的人员应经过适当的培训和考核，以他们具备必要的技能和知识来执行制造任务。此外，应制定人员卫生和健康管理制度，人员不会对产品造成污染。

6. 记录和追溯性：生产车间应建立完善的记录和追溯系统，以产品的制造过程可以追溯到原材料的来源和产品的去向。这有助于在出现问题时及时采取纠正措施，并防止问题进一步扩大。

需要注意的是，具体的生产车间要求可能会因产品的特性、分类和加拿大相关法规的变化而有所不同。因此，在注册碎石机医疗器械之前，建议与加拿大卫生部或相关的认证进行详细的咨询和确认，以生产车间符合加拿大的注册要求。