在加拿大注册碎石机医疗器械时，需要遵循一定的注册流程和满足相关的技术要求。以下是一个大致的注册流程和技术要求的概述：

一、注册流程

1. 确定产品分类和认证要求：根据加拿大医疗器械法规，确定碎石机医疗器械的分类和相应的认证要求。加拿大的医疗器械法规通常根据器械的使用风险将医疗器械分为I、II、III、IV四个分类。

2. 准备申请资料：根据加拿大医疗器械法规的要求，准备相应的申请资料。这可能包括但不限于产品质量管理体系文件、产品技术文档、产品安全有效性评估报告等。所有文件都符合加拿大卫生部（Health Canada）的要求，并准确、完整地反映了产品的特性和安全性。

3. 提交申请：将准备好的申请资料提交给加拿大卫生部。在提交申请时，需要填写医疗器械注册申请表，并缴纳相应的申请费用。

4. 接受审查：加拿大卫生部将对申请资料进行审查，以其符合相关法规和标准。审查过程可能包括技术评估、临床评估、风险评估等方面。制造商需要积极配合审查过程，及时提供所需的信息和文件。

5. 获得证书：如果申请被批准，加拿大卫生部将颁发医疗器械许可证（Medical Device Licence，MDL），允许企业在加拿大市场上销售医疗器械。许可证的有效期通常为5年，到期需要进行重新认证。

二、技术要求

1. 设计和制造标准：碎石机医疗器械的设计和制造应符合加拿大相关的医疗器械法规和标准，如ISO 13485等。这些标准规定了医疗器械的设计、制造、测试、包装和标签等方面的要求。

2. 安全性评估：制造商需要对碎石机医疗器械进行安全性评估，以证明其在使用过程中的安全性和有效性。这可能包括临床试验、性能评估、风险评估等方面。

3. 质量控制：制造商应建立和维护符合的质量管理体系，以产品的质量和一致性。这包括制定质量控制程序、检验规程、不合格品控制等。

4. 标签和说明书：碎石机医疗器械的标签和说明书应符合加拿大的规定要求，包括产品的名称、型号、规格、用途、使用方法、注意事项等。标签和说明书应清晰、准确、易于理解。

需要注意的是，具体的注册流程和技术要求可能会因产品的特性、分类和加拿大相关法规的变化而有所不同。因此，在注册碎石机医疗器械之前，建议与加拿大卫生部或相关的认证进行详细的咨询和确认，以符合加拿大的注册要求。