办理碎石机加拿大MDL（Medical Device Licence）认证需要准备以下资料：

1. 公司信息：

   - 提供公司的注册信息，包括公司名称、地址、联系方式等。

   - 提供公司负责人的联系信息。

2. 产品信息：

   - 提供碎石机的详细描述，包括名称、型号、规格等。

   - 确认产品的分类和风险级别，并准备产品的技术文件，包括设计和性能规范。

   - 提供产品的技术规格和性能特点，包括设计图纸、规格说明等。

3. 质量管理体系证书：

   - 提供符合ISO 13485标准的质量管理体系证书。

4. 临床试验数据（如果适用）：

   - 如果碎石机属于需要进行临床试验的类别，需要提供相关的临床试验数据。

5. 制造过程：

   - 提供产品的制造流程和生产设备信息。

6. 材料使用：

   - 提供产品所使用的原材料和材料供应商信息。

7. 性能评估：

   - 描述产品的性能评估方法和测试结果。

8. 标签和说明书：

   - 提供产品的标签和使用说明书，其符合加拿大的标准和法规要求。

9. 申请表格：

   - 填写和提交加拿大卫生部的MDL申请表格。该表格包含了设备的基本信息、制造商信息、预期用途等。

10. 比较产品信息（如果适用）：

    - 提供与的产品相似用途和技术特征的已获得MDL注册的比较产品信息，用于证明的产品在安全性和有效性方面与已获得许可的类似产品相似。

请注意，以上信息可能根据具体的碎石机型号、用途和风险级别而有所不同。此外，为了资料的完整性和准确性，建议与加拿大卫生部的相关部门或认证进行直接沟通，以获取较新的要求和指导。

在准备这些资料的过程中，可能需要寻求的医疗器械注册和认证咨询服务的帮助，以的申请能够顺利进行并符合加拿大的相关法规和要求。