碎石机医疗器械在加拿大进行MDL（Medical Device Licence）认证和卫生部注册，是一个涉及多个步骤和文件准备的过程。以下是该过程的一般概述：

一、准备阶段

1. 确认产品分类：首先，需要确定碎石机医疗器械的具体分类。加拿大医疗器械的注册和管理根据风险等级的不同而有所差异。

2. 准备必要文件：收集并准备所有必要的文件和信息，包括但不限于：

  公司信息：提供公司的注册信息，包括公司名称、地址、联系方式等。

  产品信息：提供碎石机的详细描述，包括名称、型号、规格等。同时，需要确认产品的分类和风险级别，并准备产品的技术文件，包括设计和性能规范。

  质量管理体系证书：提供符合ISO 13485标准的质量管理体系证书，以证明制造商具备生产安全、有效医疗器械的能力。

  临床试验数据（如果适用）：如果碎石机属于需要进行临床试验的类别，需要提供相关的临床试验数据。

二、提交申请

1. 填写申请表格：填写和提交加拿大卫生部的MDL申请表格。该表格包含了设备的基本信息、制造商信息、预期用途等。

2. 提交所有必要文件：将准备好的所有文件和资料一并提交给加拿大卫生部。

三、审核和评估

1. 加拿大卫生部将对提交的所有资料进行详细审查，以产品符合加拿大的医疗器械法规要求。审查过程可能需要几个月或更长时间，具体取决于提交资料的完整性和复杂性。

2. 在审查过程中，卫生部可能会要求补充材料或进行进一步的沟通。

四、许可证发放

1. 如果加拿大卫生部认为产品符合要求，将颁发医疗器械许可证（MDL），允许产品在加拿大市场上销售。

2. 许可证的有效期通常为一年，并可能需要进行年度审查。

五、遵守监管要求

1. 一旦获得MDL许可证，制造商需要遵守加拿大的医疗器械监管要求，包括定期报告、标签更新等。

2. 如果产品有任何变更或改进，制造商需要及时通知卫生部并更新相关信息。

请注意，以上信息仅供参考，具体的注册流程和要求可能因产品类型、用途和制造商而有所不同。建议直接与加拿大卫生部或的医疗器械注册联系，以获取更具体的信息和指导。