是的，申请MDEL（加拿大医疗器械销售许可证）时需要提交质量管理体系（QMS）程序文件。这些文件应详细描述组织如何其医疗器械的安全性和有效性，并且必须符合ISO 13485:2016或等效标准的要求。QMS程序文件通常包括但不限于以下内容：

组织结构和职责：明确组织的结构、各部门的职能和员工的职责。

文档控制：说明如何管理和控制所有质量管理文件，包括修订、分发和归档。

风险管理：提供风险管理流程的描述，包括风险识别、评估、控制和监控。

设计控制：描述设计和开发过程，以及如何设计满足法规要求和用户需求。

采购：说明供应商选择、评估和采购过程，以及如何供应商提供的产品符合质量要求。

生产和服务控制：描述生产过程、服务提供和产品放行的控制措施。

非conformity处理：说明如何处理产品和过程的不符合项，包括纠正措施和预防措施。

内部审核：描述内部审核的计划、执行、报告和跟踪改进措施。

培训：提供员工培训计划，包括培训内容和记录保持。

持续改进：说明如何通过数据分析、内部审计和管理评审来持续改进QMS。

记录保持：说明如何记录所有质量相关活动，并记录的完整性和可追溯性。

产品追溯性：描述如何医疗器械从生产到销售的每个阶段都可以追溯。

客户反馈和投诉处理：说明如何收集和分析客户反馈，以及如何处理投诉。

临床评价：对于需要进行临床评价的医疗器械，提供临床评价报告和相关数据。

技术文件：提供医疗器械的技术文件，包括设计文件、制造文件、使用说明和标签。

标签和包装：描述标签和包装的要求，以及如何标签和包装的合规性。

软件验证：如果医疗器械包含软件，提供软件验证和维护的相关文件。

安装和维护：对于需要安装和维护的医疗器械，提供相应的服务指南和记录保持要求。

市场后监督：描述如何进行市场后监督，包括不良事件的报告和处理。

合规性评估：提供合规性评估的方法和计划，以及如何持续符合法规要求。

这些文件应详细、准确，并且能够反映出组织对质量管理的承诺和能力。在申请过程中，Health Canada可能会要求提供额外的信息或文件，因此保持与Health Canada的沟通非常重要。