加拿大对植入式心脏医疗器械的认证体系主要认可的是MDSAP（医疗器械单一审核计划）。

MDSAP是由国际医疗器械监管机构论坛（IMDRF）制定的一项国际性认证计划，旨在促进医疗器械在全球范围内的安全性和有效性。该计划为医疗器械提供了一种统一的审核和认证方式，以减少不同国家或地区的重复审核和认证要求。

在加拿大，MDSAP认证被视为一种有效的医疗器械质量管理体系认证，可以作为加拿大医疗器械注册和认证的一部分。通过MDSAP认证可以证明医疗器械制造商符合国际公认的质量管理体系要求，并能够确保产品的安全性和有效性。

因此，如果要在加拿大市场上销售植入式心脏医疗器械，建议制造商寻求MDSAP认证，以符合加拿大的监管要求。同时，制造商还需要根据加拿大的医疗器械法规进行注册和认证，以确保产品的合规性和合法性。

需要注意的是，具体的注册和认证要求可能会因产品特性和风险等级而有所不同。建议在开始注册和认证前与加拿大卫生部或律师进行咨询，以了解详细的注册和认证要求和流程。

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