是的，美国注册义齿高分子材料制品医疗器械需要进行临床试验。临床试验是评估医疗器械安全性和有效性的重要手段，也是美国FDA对医疗器械注册的基本要求。

对于义齿高分子材料制品，临床试验的主要目的是评估其在人体上的安全性和有效性，以及与其他同类产品的比较优势。临床试验需要遵循严格的法规和指导原则，受试者的权益和安全得到保障。

在进行临床试验之前，需要进行充分的文献回顾和前期试验，以评估义齿高分子材料制品的安全性和有效性。根据产品的特性和风险等级，选择适当的临床试验方法、试验人群和样本量。在临床试验过程中，需要密切关注受试者的反应和安全性数据，并及时调整试验方案和措施。

完成临床试验后，需要对试验数据进行统计分析，评估义齿高分子材料制品的安全性和有效性。如果试验结果符合预期要求，可以向美国FDA提交申请，进行医疗器械注册。

需要注意的是，临床试验是评估医疗器械安全性和有效性的重要手段，但同时也需要综合考虑其他方面的因素，如生产工艺、质量控制、风险评估等。因此，在进行美国注册义齿高分子材料制品医疗器械时，需要进行全面的评估和审查。