加拿大自2019年2月27日起不再接受新的Canadian Medical Device Conformity Assessment System（CMDCAS）注册申请。取而代之的是，加拿大卫生部转向接受Medical Device Single Audit Program（MDSAP）审核，作为医疗器械注册的一部分。MDSAP是一个国际性的合作计划，旨在通过一次审核满足多个国家或地区的医疗器械法规要求。

因此，如果希望在加拿大注册义齿高分子材料制品医疗器械，可能需要参与MDSAP审核，而不再需要CMDCAS注册。以下是一些步骤，可以帮助快速并顺利地进行MDSAP审核和加拿大医疗器械注册：

1. 确定资格：

   - 的公司和产品符合MDSAP的资格要求。MDSAP要求制造商的总部位于一个参与计划的国家，且其制造的产品在加拿大市场上销售。

2. 选择MDSAP注册：

   - 选择一家获得MDSAP认可的注册进行审核。这可能包括私营注册，它们已获得MDSAP认可，并可以提供MDSAP审核服务。

3. 准备文件和信息：

   - 准备详细的技术文件，包括产品的设计和制造信息、性能和安全性数据、质量管理体系文件等。这些文件满足MDSAP和加拿大卫生部的要求。

4. 参与MDSAP审核：

   - 安排并参与MDSAP审核。这个审核将覆盖质量管理体系、技术文件和产品性能等多个方面，以的产品符合MDSAP的要求。

5. 获取MDSAP证书：

   - 如果审核成功，将获得MDSAP证书，证明的质量管理体系符合。

6. 提交加拿大医疗器械注册申请：

   - 使用MDSAP证书，向加拿大卫生部提交医疗器械注册申请。提交的文件符合加拿大卫生部的要求。

7. 等待审批：

   - 等待加拿大卫生部对注册申请的审批。审批的时间可能会有所不同，取决于文件的完整性、产品的复杂性以及卫生部的工作负荷。

在执行这些步骤时，与的医疗器械法规专家或律师合作，以的申请符合所有要求，并加速注册过程，可能会更有帮助。