动静脉采血针制品的具体分类在美国属于哪一类医疗器械，需要根据产品的特性和用途进行具体评估。医疗器械的分类通常基于其预期用途和风险水平。

在美国，医疗器械分为三个类别：

1. Class I（一类）： 低风险设备，通常不需要进行临床试验，而是遵循通用的法规要求。

2. Class II（二类）： 中等风险设备，可能需要进行510(k)预市通知，证明其与已经在市场上的类似设备相似，以便获得市场准入。

3. Class III（三类）： 高风险设备，通常需要更严格的预市许可申请（PMA），其中包括全面的临床试验数据和科学证据。

要确定动静脉采血针制品的确切分类，制造商需要进行产品分类评估，包括考虑其设计、功能、预期用途、患者与设备的直接接触等因素。制造商通常需要与美国食品药品监督管理局（FDA）协商，以正确理解产品的分类，并遵循适用的法规路径。

如果是医疗器械制造商或负责市场准入事务的相关方，请与FDA或FDA认可的咨询联系，以获取具体的指导和要求，产品符合相关法规，并获得正确的市场准入。