办理黄疸仪加拿大MDL认证需要准备以下资料：

1. 技术文件：

   - 产品规格和描述，包括产品的用途、功能和特征。

   - 设计文件，包括产品的设计图纸和技术规格。

   - 制造过程描述，详细说明了产品的制造流程和步骤。

   - 材料清单，列出了产品所使用的材料及其规格。

   - 风险分析和评估报告，评估了产品的风险，并提供了相应的风险管理计划。

   - 产品的测试报告，包括性能测试、安全性测试和有效性测试等。

2. 使用说明书：详细说明了产品的正确使用方法、维护和清洁要求等。

3. 制造商信息：

   - 制造商的详细信息，包括公司名称、地址、联系信息、生产许可证等。

   - 如果制造商不在加拿大境内，还需要提供其国际制造商认证（MDSAP）或等效认证。

4. MDL注册申请表格：填写加拿大卫生部提供的MDL注册申请表格，包括产品和制造商的详细信息。

5. 临床试验报告（如果需要）：如果的产品需要进行临床试验以证明其安全性和有效性，提供试验报告和相关数据。

6. 质量管理体系文件：提供质量管理体系文件，包括符合ISO 13485等质量管理体系标准的证明。

7. 申请费用：确定与MDL认证相关的申请费用，并支付费用。费用会根据产品类型和复杂性而异。

8. 其他文件：根据产品的特殊性质和要求，可能需要提供其他文件和证明材料。

以上就是办理黄疸仪加拿大MDL认证所需的主要资料，具体细节可能会因产品类型和特性而有所不同。建议在开始申请前，先咨询的法律顾问或认证，了解详细的申请要求和程序[1]。