墨西哥对进口医疗器械，包括黄疸仪，有一些特定的要求和程序，主要包括以下几个方面： 1. 注册许可：所有进口到墨西哥的医疗器械都必须获得墨西哥卫生部的注册许可，证明产品符合相关标准和规定[2]。 2. 产品质量和安全性的证明：进口的医疗器械需要具有墨西哥卫生部颁发的注册证书，证明该产品符合墨西哥的法规和标准[4]。 3. 技术规范的符合：墨西哥要求进口的医疗器械必须符合其技术规范，包括产品规格、性能、安全性等方面的要求[4]。 4. 质量要求：墨西哥对进口医疗器械的质量有严格的要求，包括产品的制造、包装、标识、运输等方面的要求[4]。 5. 进口程序的遵守：进口医疗器械必须符合墨西哥的进口程序，包括报关、检验、支付关税和增值税等[4]。 6. 支付规定：墨西哥要求进口医疗器械的付款必须符合墨西哥的规定，包括支付方式和时间等方面的要求[4]。 以上就是墨西哥对进口医疗器械的基本要求，但需要注意的是，这些要求可能会随着墨西哥的政策变化而变化，因此进口医疗器械的企业需要随时关注墨西哥的相关法规和标准，以便及时调整自己的生产和出口策略。同时，建议在进口医疗器械前与当地的法律和商务咨询进行咨询，以使自己的产品符合墨西哥的要求，并顺利通过海关和卫生部门的检查[4]。