进口电动吻合器医疗器械的关键步骤主要包括以下几个方面：

1. 市场调研与产品选择：首先，进口商需要对目标市场进行调研，了解电动吻合器医疗器械的市场需求、竞争情况以及法规要求。同时，选择符合市场需求和法规要求的合适产品，其质量和性能可靠。

2. 资质准备与申请：进口商需要准备相关的企业资质文件，如医疗设备许可证、营业执照、进出口权等。同时，需要向国家食品药品监督管理局等相关提交进口医疗器械的注册申请，并提供产品的技术资料、性能评估报告等必要文件。

3. 产品注册与审批：提交申请后，相关会对申请材料进行审查，包括对产品的技术性能、安全性、有效性等方面进行评估。一旦审查通过，进口商将获得进口医疗器械注册证等必要的资质证书，允许产品在国内销售和使用。

4. 合同签订与支付：进口商与供应商签订进口合同，明确双方的权利和义务，包括产品规格、数量、费用、交货方式等。随后，按照合同约定的方式进行支付。

5. 物流运输与清关：供应商安排产品发货，进口商负责办理物流运输和清关手续。这包括与海关、检疫等相关部门沟通，提供必要的文件和资料，产品顺利入境。

6. 产品验收与分销：产品到达后，进口商进行验收，产品符合合同要求和质量标准。然后，根据市场需求和分销渠道，将产品分销到医疗或相关销售渠道。

7. 售后服务与监管：进口商需要提供售后服务，包括产品维修、技术支持等。同时，需要遵守国家相关法规和监管要求，产品的质量和安全。

需要注意的是，进口电动吻合器医疗器械的关键步骤可能因国家或地区的法规要求而有所差异。因此，进口商在操作过程中应密切关注相关法规的变化，合规操作。此外，与供应商和相关部门保持良好的沟通和合作也是进口过程顺利进行的重要因素。