确实，加拿大消融导管医疗器械的注册和监管体系认可MDSAP（医疗器械单一审核程序）作为其医疗器械审核的一种途径。MDSAP是由美国、加拿大、澳大利亚、巴西和日本五个国家的医疗器械监管共同发起的一项计划，旨在通过单一的审核程序来减少医疗器械制造商的重复审核工作，同时医疗器械在各国市场上符合各自的法规要求。

通过MDSAP审核，医疗器械制造商可以获得一张证书，该证书在参与MDSAP的各个国家均被认可，这大大简化了制造商在多个国家的注册和审核流程。对于希望进入加拿大市场的消融导管医疗器械制造商来说，如果其产品通过了MDSAP审核，那么其注册流程可能会更加顺畅。

然而，需要注意的是，即使MDSAP得到了加拿大的认可，但制造商仍然需要遵循加拿大医疗器械注册的具体要求和流程。这包括准备和提交完整的注册文件，产品符合加拿大的法规要求，以及应对可能的现场审核等。

因此，对于希望进入加拿大市场的消融导管医疗器械制造商来说，选择一家具有MDSAP审核经验和知识的代办是非常重要的。这样的代办可以帮助制造商了解并遵循加拿大的注册要求，提供必要的技术支持和咨询服务，以制造商的产品能够顺利获得加拿大的注册认证。