在墨西哥注册介入延长管医疗器械，需要在墨西哥医疗器械监管（COFEPRIS）进行办理。该负责医疗器械的注册、审核和认证工作，医疗器械符合墨西哥的法规和标准。需要将所有必要的文件和资料提交给COFEPRIS进行注册申请，并遵循其规定的注册流程和要求。请注意，注册流程可能因医疗器械的分类和风险等级而有所不同，因此建议提前了解并遵循相关法规和政策，以申请的顺利进行。如有需要，也可以寻求的医疗器械注册代理的帮助，他们能够提供详细的指导和支持。