否，可吸收缝合线在美国通常不属于3类医疗器械。根据美国FDA对医疗器械的分类标准，医疗器械的风险程度是决定其分类的主要因素。

3类医疗器械通常是对患者生命支持或维持有直接影响的器械，风险较高，需要进行更为严格的审查和监管。相比之下，可吸收缝合线虽然在手术缝合中起到重要作用，但其风险程度相对较低，通常不会直接对患者的生命支持或维持产生直接影响。

因此，可吸收缝合线在美国更可能属于1类或2类医疗器械。1类医疗器械风险较低，包括一些一般性和辅助性医疗器械；而2类医疗器械属于中等风险，包括一些需要特殊控制的设备和电子医疗器械等。

需要注意的是，医疗器械的具体分类可能会根据产品的特性、使用方式、风险程度以及FDA的较新规定而有所变化。因此，在准备在美国注册可吸收缝合线医疗器械时，建议与FDA或的医疗器械咨询进行联系，以获取较准确和较新的分类信息。