出口可吸收缝合线到俄罗斯，需满足以下法规要求：

1. Eurasian Economic Union (EAEU) 注册：俄罗斯是欧亚经济联盟的成员国，因此可吸收缝合线需要获得EAEU的医疗器械注册证书。这涉及到提交技术文件、产品测试报告、质量管理体系证明等资料。

2. 符合俄罗斯标准：产品必须符合俄罗斯的国家标准和技术法规，这可能包括特定的安全和效能要求。

3. GMP符合性：制造商的生产设施必须符合良好生产规范（GMP），并且需要通过EAEU成员国认可的认证的审计。

4. 临床评价：需要提供临床评价资料，证明缝合线的安全性和有效性，可能包括临床研究结果。

5. 产品文档：产品标签、说明书以及任何宣传材料必须用俄文提供，并且包含必要的产品信息和使用说明。

6. 海关申报：出口到俄罗斯的医疗器械必须通过俄罗斯海关，并提供相应的海关申报文件。

7. 进口商资质：通常需要在俄罗斯有授权的进口商，他们负责处理注册和进口过程中的相关事宜。

8. 跟踪与追溯系统：根据EAEU的要求，医疗器械需要有一个能够追踪和追溯产品的系统。

9. 符合性声明或声明书：制造商需提供符合性声明或声明书，声明产品符合EAEU技术法规的要求。

出口商应密切关注EAEU和俄罗斯的法规变化，以出口的可吸收缝合线始终符合较新的法规要求。在注册和出口过程中，建议与的合规顾问或当地代理合作，以流程的顺畅和合规。