在欧洲注册三分类血细胞分析仪医疗器械时，是否需要进行临床试验取决于医疗器械的风险等级和类别。

根据欧盟的医疗器械指令和监管条例，医疗器械被分为不同风险等级的类别，如I类、II类、III类等，其中I类风险较低，III类风险较高。对于高风险类别的医疗器械（如IIb类和III类），通常需要进行临床评估，其中可能包括临床试验。临床试验的目的是评估医疗器械在实际临床使用中的安全性和有效性。

然而，对于低风险类别的医疗器械（如I类和IIa类），可能不需要进行临床试验。在这种情况下，临床评估可能依赖于现有的临床数据、文献回顾和类似产品的经验等。

需要注意的是，具体是否需要进行临床试验以及试验的范围和要求可能因医疗器械类型、适用指令以及认证的要求而有所不同。因此，在计划注册三分类血细胞分析仪医疗器械时，建议与认证或咨询进行联系，了解具体的注册要求和流程，并确定是否需要进行临床试验。

是否需要临床试验取决于医疗器械的风险等级和类别，以及具体的注册要求和法规。制造商应根据产品特性和相关法规的要求，制定合适的注册策略。