在加拿大MDL（Medical Device Licence，医疗器械许可证）注册美容仪医疗器械时，对生产车间的要求旨在产品的质量和安全性。以下是根据相关法规和标准整理的生产车间要求：

一、设施和环境控制

1. 清洁与整洁：生产车间必须保持清洁、整洁，无杂物堆放，以减少污染和交叉污染的风险。

2. 通风与照明：车间应具备良好的通风和照明条件，空气流通和光线充足，以支持生产和检验活动的正常进行。

3. 温度与湿度控制：应实施有效的温度和湿度控制措施，以维持生产环境的稳定性，防止产品因环境变化而受损。

二、设备和工具

1. 符合标准：生产设备必须符合相关标准和规定，能够满足美容仪的生产要求。

2. 维护与校准：设备应经过适当的维护和校准，以其准确性和可靠性。

3. 合适工具：应使用合适的工具进行产品制造和组装，以产品的一致性和质量。

三、质量控制体系

1. 建立体系：生产车间应建立和实施有效的质量控制体系，覆盖从原材料入库到成品出库的整个生产过程。

2. 环节控制：体系应包括原材料检验、过程控制、成品检验等环节，每个生产环节都符合规定的标准和要求。

3. 问题处理：应建立问题发现和纠正机制，及时发现并纠正潜在问题，防止不合格产品流入市场。

四、员工培训和操作规范

1. 员工培训：生产车间员工应接受相关的培训和指导，熟悉产品制造流程和操作规范。

2. 遵守规定：员工应遵守卫生和安全规定，正确使用设备和工具，以产品质量的稳定性和安全性。

五、记录和文档管理

1. 建立系统：应建立完善的记录和文档管理系统，记录产品制造过程中的关键参数、检验结果、操作记录等信息。

2. 可追溯性：记录应可追溯、可验证，以支持产品的质量控制和法规符合性评估。

六、其他要求

1. 布局合理：生产车间的布局应合理，便于生产和物流的顺畅进行。

2. 清洁与消毒：应制定清洁和消毒程序，定期对生产设备和环境进行清洁和消毒，以防止微生物污染。

3. 紧急应对：应制定应急预案，以应对突发事件和紧急情况，生产活动的连续性和安全性。

需要注意的是，以上要求是根据一般情况和相关法规整理得出的，具体要求可能会因产品类型、风险等级和较新法规而有所不同。因此，在准备MDL注册时，建议制造商仔细研究加拿大的相关法规和标准，并与认证或顾问进行沟通，以生产车间的合规性。