英国IVD医疗器械注册的监管机构是MHRA（英国药品和医疗产品监管局）

是的，英国的医疗器械和医疗产品监管机构是MHRA（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency，英国药品和医疗产品监管局）。MHRA负责监管和管理医疗器械在英国市场上的注册、市场准入、监管和监测。

作为监管机构，MHRA负责确保医疗器械符合英国的法规和标准要求，保障患者和公众的安全。其职责包括但不限于：

1. 注册和许可证颁发： 对医疗器械进行注册审核和许可证颁发，确保产品符合标准和法规。

2. 市场监管和监测： 对市场上的医疗器械进行监管和监测，包括对产品的质量、安全性和有效性进行评估和监督。

3. 指导和支持： 提供指导、支持和建议，帮助制造商和业界了解和遵守相关的法规要求。

4. 报告和审查： 收集和审查医疗器械相关事件和事故的报告，确保及时处理和监测产品安全性。

5. 更新和变更审批： 审批医疗器械的更新、变更和扩展，确保产品的合规性。

6. 监管指导和政策制定： 制定相关监管指南、政策和法规，指导医疗器械行业的合规和监管。

MHRA作为英国医疗器械监管的核心机构，负责保障医疗器械在英国市场上的安全性和合规性，并通过严格的监管程序确保产品的质量和患者的安全。

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