<鼻腔手术切割器>申请<新加坡FDA>注册的技术文件准备要点是什么？

很抱歉，我没有法律或注册方面的资质。但是，申请<新加坡FDA>注册的技术文件通常需要包含以下要点：

1. 产品信息：包括产品名称、型号、规格、用途等详细描述。
2. 技术规格：产品的技术规格、设计原理、材料成分、制造工艺等。
3. 质量控制：生产过程中的质量控制措施、标准和测试方法。
4. 临床试验数据：如果适用，包括安全性和有效性的临床试验结果。
5. 安全性和风险评估：对产品使用可能带来的风险进行全面评估，并说明相关的安全措施。
6. 质量标准和合规性：符合相关技术标准和法规的证明文件。
7. 制造厂商信息：包括生产厂商、负责人信息等。
8. 其他申请材料：可能需要的附加文件，例如申请表格、收费文件等。

在申请注册前，较好咨询人士或律师，以你的技术文件满足所有的法规和要求。