内窥镜LED冷光源在欧盟注册对储存与运输的规定

截至我较后的更新（2022年1月），我无法提供特定的法规或规定，因为这可能会涉及到2022年之后的法律变化。然而，欧盟对于医疗设备和相关产品的注册和规定通常由欧盟委员会管理，而且这些规定可能随着时间的推移而变化。

如果的内窥镜LED冷光源属于医疗设备，那么它可能受到欧盟医疗器械指令（Medical Device Directive）或欧盟医疗器械规例（Medical Device Regulation）的监管。这些法规旨在医疗设备的安全性和性能，同时也规定了储存和运输的相关要求。

要获取较新的储存与运输规定，可能需要直接查阅欧盟委员会发布的较新指令、法规或指导文件。可以访问欧盟委员会的网站或与欧盟委员会的相关部门或当地的法律顾问联系，以获取针对产品的具体指导和法规要求。