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医疗器械TGA的审查周期是多久

更新时间
2024-12-27 08:00:00
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TGA的审查周期可以根据多种因素而有所不同,包括医疗器械的类型、复杂性、提供的文件的完整性以及TGA的工作负荷。通常情况下,审核周期可以在数个月到一年之间。


        国瑞中安医疗科技有限公司作为一家综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL、韩国MFDS、东南亚注册、中亚注册、巴西ANVISA注册等)、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法规培训、当地授权代表(欧代、美代、东南亚持证人、俄代、港代、巴代)等,为客户提供了一站式的技术解决方案服务。

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