碎石机医疗器械单一审核MDSAP方案介绍

MDSAP由五个参与国（澳大利亚、巴西、加拿大、日本和美国）的监管共同开发和维护。

它促进了国际间的监管协调和互认。

MDSAP基于各国现行的医疗器械法规和标准，如FDA的QSR、欧盟的MDR、加拿大的CADTH、澳大利亚的TGA和日本的JPAL。

它要求制造商遵循统一的审核准则，产品在多个市场的合规性。

通过MDSAP，制造商可以接受一次审核，该审核同时满足所有参与国的要求。

这减少了多次独立审核的需要，节省了时间和资源。

MDSAP强调风险管理的重要性，要求制造商实施有效的风险管理系统，以医疗器械的安全性和有效性。

MDSAP鼓励制造商持续改进质量管理体系，通过定期的内部审核和管理审查来系统的有效性。

审核前，审核会对企业的准备情况进行评估。

这可能包括文件审查和初步的现场访问。

审核进行全面的现场审核，评估企业的质量管理体系、风险管理、法规遵从等方面。

审核团队由具有相关经验的审核员组成。

审核结束后，审核会提供详细的审核报告，列出发现的问题和改进建议。

报告还会评估企业是否符合MDSAP要求。

企业需要对审核报告中指出的问题进行整改，并提供整改计划和证据。

审核可能会进行后续审查，以验证整改措施的有效性。

如果企业通过审核，并且能够满足所有MDSAP要求，它将获得MDSAP认证证书。

证书有效期通常为几年，期间需要定期进行监督审计。