截至我了解的截至日期2022年1月，MDSAP（Medical Device Single Audit Program）确实是加拿大卫生部（Health Canada）承认的一个认证体系。加拿大卫生部要求医疗器械制造商通过MDSAP进行审核，以满足其市场准入的要求。

如果希望在加拿大市场销售义齿高分子材料制品，通常需要通过MDSAP进行审核并获得认证。MDSAP是一个国际性的认证体系，旨在简化全球市场准入的流程，涵盖了多个国家的要求，包括加拿大。

请注意，认证的具体要求和程序可能会在未来发生变化，因此我建议直接联系加拿大卫生部或MDSAP认证，以获取较新的信息和指导。加拿大卫生部的网站以及MDSAP的网站可能提供有关认证要求和程序的详细信息。