要了解义齿高分子材料制品在MDSAP（Medical Device Single Audit Program）体系中的标准和要求，可以采取以下步骤：

1. MDSAP网站： 访问MDSAP的网站（https://www.fda.gov/medical-devices/international-programs/medical-device-single-audit-program-mdsap）以获取较新的信息和相关文档。网站通常提供有关MDSAP计划的概述、指南、标准和较新消息的链接。

2. 标准文档： 获取并研究MDSAP相关的标准文档。MDSAP的核心标准基于ISO 13485:2016，但还包括其他国家和地区的特定要求。可以从MDSAP网站或组织的网站上获取这些标准文档。

3. MDSAP指南： MDSAP发布了各种指南文件，这些文件详细说明了MDSAP体系的要求和操作。这些指南文件可用于解释特定标准、审核过程和其他关键方面。可以在MDSAP网站上找到这些指南。

4. 培训和研讨会： 参与与MDSAP相关的培训和研讨会。这可以通过MDSAP网站或其他提供的培训资源来实现。培训通常涵盖MDSAP标准和要求的详细内容，同时提供解释和实施的实用建议。

5. 咨询： 如果需要更深入的理解或有特定问题，可以咨询的医疗器械顾问、认证或律师。他们可以提供有关MDSAP体系要求的个性化建议，并帮助准备和实施符合要求的质量管理体系。

获取的信息是较新的，因为标准和要求可能随时间而变化。与MDSAP网站和认证保持联系，并持续关注有关MDSAP的较新信息。