进口黄疸仪医疗器械所需的资质可能因地区和国家而异，但通常需要满足以下要求：

1. 医疗器械注册证：这是进口医疗器械的基本要求，证明该器械已经经过相关监管的审批，并符合当地的法规和标准。注册证是进口医疗器械的准入证明，产品在中国境内的合法销售和使用。

2. 进口医疗器械备案：在获得医疗器械注册证后，还需要进行进口医疗器械备案。备案过程涉及在中国药品监督管理局提交相关文件和信息，以证明该器械符合进口要求。

3. 产地证明：进口医疗器械需要提供原产地证明，证明该器械的产地符合相关监管的要求。这有助于进口产品的质量和安全性。

4. 生产企业证明：进口医疗器械需要提供生产企业证明，证明该器械的生产企业具有相应的生产资质和符合相关要求。这有助于产品的生产质量和管理体系符合要求。

5. 检验报告：进口黄疸仪医疗器械需要提供符合相关监管要求的检验报告。这些报告通常由认可的实验室或检测出具，以证明该器械的质量和安全性符合标准。

此外，进口黄疸仪医疗器械还需要符合特定的技术要求和性能标准，如测量准确性、安全性、稳定性等。具体的要求可能因地区和国家而异，因此建议与当地的医疗器械监管或咨询联系，以获取详细的进口要求和流程。