MDSAP（Medical Device Single Audit Program）是一个国际性的医疗器械认证体系，涵盖了多个国家和地区的认证要求，包括加拿大、澳大利亚、巴西、美国和日本等。MDSAP旨在简化和协调全球医疗器械市场上的审核和认证流程。

如果生产或销售人工心肺机等医疗器械产品，并且希望进入加拿大市场，那么MDSAP认证是相关的，因为加拿大是MDSAP成员国之一。通过MDSAP认证，可以在多个国家或地区通过一次审核满足多个国家的认证要求，从而简化了审批过程，提高了产品的全球市场准入性。

在申请MDSAP认证时，的产品将需要符合各个成员国的相关法规和要求，包括加拿大的法规。这可能涉及到的产品技术文件、质量管理体系等方面的符合性。

总的来说，MDSAP认证对于希望在MDSAP成员国销售医疗器械的制造商是相关的，包括加拿大。然而，具体的要求和程序可能因产品类型、认证的选择等因素而有所不同，因此建议直接与认证或加拿大卫生部联系，以获取较准确的和较新的信息。

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