在欧洲注册放射治疗设备时，进行同类产品比对（也称为等同性评估）是一种常见的策略。这种策略允许申请人将他们的产品与一个已经在欧洲市场上获得认证的同类产品进行比较，以证明其安全性和有效性。

进行同类产品比对的主要目的是减少重复的临床测试和审批过程，从而加速产品的上市速度。如果申请人能够证明他们的产品与已经获得认证的同类产品具有相同的性能和安全特性，那么他们可能不需要进行完整的临床测试和审批过程。

然而，进行同类产品比对并不是一件简单的事情。申请人需要收集大量的数据和信息，以证明他们的产品与同类产品之间的等同性。这包括技术规格、性能评估、安全性评估、有效性评估等方面的数据和信息。

此外，欧洲监管对同类产品比对的要求和接受程度也可能因不同的产品和应用领域而有所不同。因此，申请人需要仔细研究相关法规和指南，并与监管进行充分的沟通和协调，以他们的同类产品比对策略得到认可。

进行同类产品比对是欧洲注册放射治疗设备的一种有效策略，但申请人需要准备充分的数据和信息，并与监管进行充分的沟通和协调。