电动吻合器医疗器械出口俄罗斯的关键要求主要包括以下几个方面：

1. 产品认证：电动吻合器医疗器械需要通过俄罗斯的相关认证，其符合俄罗斯的技术标准和质量要求。具体来说，这通常包括EAC认证（欧亚经济联盟认证）和GOST-R认证。EAC认证是俄罗斯和其他欧亚经济联盟成员国的强制性认证要求，证明产品符合统一的技术要求和安全标准。而GOST-R认证则是产品符合俄罗斯特定的技术标准和质量要求。

2. 医疗器械注册：在俄罗斯销售医疗器械需要进行注册，并获得相应的医疗器械注册证。申请者需要向俄罗斯联邦监督局（Roszdravnadzor）提交注册申请，提供产品文件、技术文件、质量控制文件、临床试验数据（如果适用）等。如果文件审核通过，Roszdravnadzor将发放注册证书。

3. 产品标签和说明：医疗器械在俄罗斯市场上销售时，产品标签和说明需要符合俄罗斯的要求。这包括使用俄语标签和说明书，并遵守特定的格式和要求。

4. 申请出口许可证：根据相关法规，出口某些医疗器械可能需要获得出口许可。这通常需要向中国的食品药品监督管理（如国家药品监督管理局）提交包括产品说明书、样品、生产许可证等相关文件，经过审核通过后方可获得出口许可证。

5. 其他文件与证书：除了上述要求外，出口商还需要提供海关报关单、保险单、运输单据等必要文件，以保障产品的顺利通关。同时，产品合格证、质量证明、检验报告等文件也是证明产品符合中国和的必要证书。

请注意，由于法规和政策可能会发生变化，因此在出口前，强烈建议出口商详细研究并遵守较新的俄罗斯医疗器械法规和出口要求。同时，与当地的法律和合规专家合作，以整个出口过程的合规性和顺利进行。